3 сентября отмечается день уникальности открытия ДНК. Это событие произвело революцию в современной медицине и науке. Долгое время учёные считали ДНК всего лишь наличием фосфора в организме. В 1868 году Иоганн Фридрих Мишер впервые глубоко исследовал ДНК и назвал его нуклеиновой кислотой. Однако уникальность этой молекулы была полностью раскрыта генетиком Алеком Джеффрисом только 3 сентября 1984 года, что стало первым шагом к генетической дактилоскопии.
Сегодня учёные доказали, что ДНК каждого человека совпадает с ДНК любого другого человека в среднем на 99%, и только 0,1% составляет различия. Вся закодированная информация ДНК могла бы поместиться в тысячу книг по 500 страниц каждая. Длина всех ДНК в наших клетках равна расстоянию до Луны, преодолённому 6 000 раз! По составу ДНК мы схожи с шимпанзе, червями, бананами и капустой.
«ДНК сегодня можно выделить из крови, слюны, мочи, кожи, ногтей, волос, даже очень повреждённых», – рассказала лаборант клинико-диагностической лаборатории Национального госпиталя Управления делами президента Люция Салихова. «Структура молекулы насчитывает более 3 миллионов элементов, расположенных в строго определённой последовательности. Обыватели знакомы с возможностью определения отцовства и происхождения с помощью ДНК. Но тестирование позволяет также оценить вероятность развития наследственных заболеваний и потенциальные риски для здоровья, понять, как тренироваться, чтобы сбросить вес, и в каких видах спорта или профессиях человек будет успешен. Гены определяют силовые качества на 70%, выносливость на 65%, гибкость на 75%. Родители активно используют тест при планировании рождения ребёнка».
В Национальном госпитале с помощью ДНК выявляют вирусо-гепатические и урогенитальные инфекции, а также другие возбудители. Проводят ПЦР-тест, который позволяет не только выявить патогенные ДНК-молекулы, но и посчитать количество их копий для корректировки лечения. ПЦР помогает выявить вирусные и грибковые инфекции, установить родство, диагностировать предрасположенности и генетические мутации.
Руководитель молекулярно-генетического направления клинико-диагностической лаборатории «Олимп» отмечает, что несмотря на широкий спектр возможностей ДНК-тестов, казахстанцы чаще всего обращаются за информацией об установлении отцовства и предрасположенности к онкозаболеваниям. «Иногда случаются курьёзы. Недавно семья обратилась для установления отцовства новорождённого мальчика, но анализ показал набор хромосом девочки. Ребёнок оказался папиным, но женского пола. Возможности ДНК-тестов огромны, и хотелось бы, чтобы люди использовали их для выявления генетических нарушений на стадии эмбриона при ЭКО. Сейчас можно установить предрасположенность ребёнка к генетическим заболеваниям, вредным привычкам, агрессии, сердечно-сосудистым болезням, переносимости лекарств и причинам бесплодия».
Развитие исследований ДНК открыло множество возможностей, но специалисты напоминают, что не все болезни зависят от генетики. Поломка генов может случиться и при жизни, а успех во многом зависит от таланта и труда.
